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Les scientifiques de l'équipe soignent le diabète chez les souris sans effets secondaires

Un traitement potentiel contre le diabète de type 1 apparaît à l'horizon à San Antonio, aux États-Unis, et une nouvelle approche permettrait également aux diabétiques de type 2 d'éviter les pics d'insuline.

La découverte, faite à l'Université du Texas Health Sciences Center, maintenant appelé UT Health San Antonio, augmente les types de cellules pancréatiques qui sécrètent l'insuline.

Les chercheurs de San Antonio visent à promouvoir les essais cliniques chez l'homme dans trois ans, mais pour cela, ils doivent d'abord tester la stratégie dans des études avec de gros animaux, ce qui coûtera environ 5 millions de dollars.

Ces études précéderont l'application à l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour Investigational New Drug (IND), a déclaré Bruno Doiron, Ph.D., un co-inventeur.

Les scientifiques ont reçu un brevet américain en janvier et UT Health San Antonio lance une société pour lancer le marketing.

La stratégie a guéri le diabète chez les souris.

"Cela a fonctionné parfaitement", a déclaré le Dr Doiron, professeur adjoint de médecine à UT Health. "Nous soignons les souris pendant un an sans effets secondaires. Cela n'a jamais été vu. Mais c'est un modèle pour les rats, alors il faut faire attention. Nous voulons apporter cela aux animaux plus grands, qui sont plus proches des humains dans la physiologie du système endocrinien. "

Ralph DeFronzo, MD, professeur de médecine et chef de la division UT Health du diabète, est un co-inventeur du brevet. Il a décrit la thérapie:

"Le pancréas a beaucoup d'autres types de cellules en plus des cellules bêta, et notre approche est de changer ces cellules pour qu'elles commencent à sécréter de l'insuline, mais seulement en réponse au glucose [sucre]", a-t-il dit. "C'est fondamentalement comme les cellules bêta."

L'insuline, qui abaisse la glycémie, est produite uniquement par des cellules bêta. Dans le diabète de type 1, les cellules bêta sont détruites par le système immunitaire et la personne n'a pas d'insuline. Dans le diabète de type 2, les cellules bêta échouent et l'insuline diminue. Dans le même temps, dans le type 2, le corps n'utilise pas l'insuline efficacement.

La thérapie est réalisée par une technique appelée transfert de gène. Un virus est utilisé comme vecteur ou vecteur pour introduire des gènes sélectionnés dans le pancréas. Ces gènes sont incorporés et provoquent la production d'insuline par les enzymes digestives et d'autres types cellulaires.

Le transfert de gène en utilisant un vecteur viral a été approuvé près de 50 fois par la Food & Drug Administration des États-Unis pour traiter diverses maladies, a déclaré le Dr DeFronzo. Il est prouvé dans le traitement des maladies rares de l'enfance, et de bons procédés de fabrication assure sa sécurité.

Contrairement aux cellules bêta que le corps rejette dans le diabète de type 1, d'autres populations cellulaires du pancréas coexistent avec les défenses immunitaires de l'organisme.

"Si un diabétique de type 1 vivait avec ces cellules il y a 30, 40 ou 50 ans, et tout ce que nous sommes en train de faire est de sécréter de l'insuline, nous nous attendons à ce qu'il n'y ait pas de réponse immunitaire défavorable", explique le Dr DeFronzo.

La thérapie régule avec précision la glycémie chez la souris. Cela pourrait être une percée sur l'insulinothérapie traditionnelle et certains médicaments contre le diabète qui font baisser la glycémie à des niveaux très bas s'ils ne sont pas surveillés de près.

"Un problème majeur que nous avons dans le domaine du diabète de type 1 est l'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang)", a déclaré Doiron. "Le transfert de gène que nous proposons est intéressant car les cellules altérées combinent les caractéristiques des cellules bêta. L'insuline est libérée seulement en réponse au glucose. "

Les gens n'ont pas de symptômes de diabète jusqu'à ce qu'ils perdent au moins 80% de leurs cellules bêta, a déclaré le Dr Doiron.

"Nous n'avons pas besoin de répliquer la totalité de la fonction de production de cellules bêta des cellules bêta", a-t-il déclaré. "Seulement 20% de la restauration de cette capacité est suffisante pour un remède contre le diabète de type 1."


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